| São
Paulo , 19 de fevereiro de 2004 |
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DNA-PAP
A NOVIDADE E A SOLUÇÃO PARA A PREVENÇÃO
E A ELIMINAÇÃO DO CÂNCER DO COLO UTERINO
O
teste de Papanicolaou já é reconhecido por todos
nos últimos 50 anos. Com a descoberta do agente causal
do câncer cervical, o HPV, a biologia molecular, com
os testes que detectam o DNA desse vírus, promoveu
uma revolução diagnóstica. Hoje sua utilidade
é indiscutível.
De
cinco anos para cá, as pesquisas se concentraram para
evidenciar qual o real balanço entre a melhor sensibilidade
e especificidade para a prevenção efetiva do
câncer da cérvix uterina. O resultado evidenciou
que, para mulheres com 30 anos ou mais, deve-se usar a associação
da citologia com o teste de DNA-HPV. Esse teste, conjunto,
recebeu a denominação de DNA-PAP.
No
final de 2002, a American Cancer Society já recomendava
o uso do DNA-PAP na prevenção primária
do câncer do colo.
Após
exaustiva análise dos dados da literatura, em março
o ano passado, o FDA aprovou o teste. Vale salientar que a
aprovação do FDA é para a realização
da citologia, convencional ou no meio líquido, mas
o teste de DNA-HPV deve ser realizado pela técnica
da Captura Híbrida II® para os vírus de
alto risco oncogênico. Isso é de suma importância,
pois, tal lá como cá, a Captura Híbrida
II® é o único teste aprovado pelos órgãos
governamentais (FDA e ANVISA) para uso clínico, na
detecção do DNA viral do HPV. As outras técnicas
biomoleculares não são recomendáveis
para esse fim, pois não há evidência científica
que comprove a sua efetiva utilidade clínica.
Dessa
forma, DNA-PAP, combinando a Captura Híbrida II®
da Digene com a citologia, auxilia os médicos a determinar
com exatidão as mulheres de real risco para o desenvolvimento
do câncer cervical e que devem ser seguidas rigorosamente.
Sobre
esse novo teste, o Dr. Ralph M. Richart, professor do Departamento
de Patologia da Columbia University diz: "Apesar da citologia
encontrar as alterações celulares que podem
levar ao câncer cervical, testar o DNA-HPV detecta o
culpado real, o HPV, que é a causa reconhecida da doença
de alto grau e do câncer cervical. Com esta extensão
da combinação de testes, estamos agora em posição
única para identificar as mulheres que não tenham
o HPV e, conseqüentemente, de risco muito baixo para
desenvolver o câncer ou seus precursores no futuro próximo.
Isto dá aos médicos e às mulheres um
novo nível de confiança no resultado de um rastreamento
negativo e, ainda, mais eficiência e efetividade aos
programas de rastreamento".
De
acordo com a Dra. Maureen Killackey, diretora do Programa
Regional de Bassett, em Cooperstown, NY, "O DNA-PAP fornece
informações adicionais e, mulheres com baixo
risco, podem ser selecionadas para rastreamentos menos freqüentes,
de acordo com os novos guias de conduta. Com o teste de HPV
eu posso ficar mais confiante, assim como, minhas pacientes,
pois o resultado negativo do rastreamento é clinicamente
significante para avaliar o risco. Nós nunca tivemos
essa certeza antes".
"Oferecer
o teste DNA-PAP às nossas pacientes é uma extensão
natural de nosso compromisso em fornecer alta qualidade para
o serviço de saúde disponível."
disse Mark DeFrancesco, MD, chefe médico do Women's
Health Connecticut.
Por
sua vez, o Dr. Gerson Dôres, diretor técnico-científico
da Digene Brasil diz: "O teste de Captura Híbrida
II® detecta 13 tipos de HPV associados ao câncer.
É o único teste aprovado mundialmente para uso
clínico no dia-a-dia. É também aprovado
no seguimento das mulheres com resultado citológico
de ASCUS, independente da idade, para ajudar a determinar
aquelas que necessitam de testes adicionais. O DNA-PAP traz
finalmente a certeza aos médicos, pacientes e fontes
pagadoras de serviços médicos que NEGATIVO realmente
significa NEGATIVO".
O
DNA-PAP já tem grande aceitação nos Estados
Unidos. O reembolso já é feito pela maior parte
dos seguros de saúde e, em entidades de assistência
como o Kaiser Permanente e em grandes laboratórios
como o Quest, seu uso já é prática rotineira.
Finalmente,
vale salientar que aqui em nosso país, a realização
do DNA-PAP é facilitada pela existência do Sistema
DNA-CITOLIQ®. Com o coletor UCM, único meio disponível
em nosso país para esse fim, pode-se, com uma só
coleta, realizar tanto a citologia em meio líquido
como a Captura Híbrida II® para os vírus
de alto risco. Com isso, fica garantida a efetividade do exame
de rastreamento do câncer cervical dentro dos novos
preceitos científicos.
Saiba
mais sobre a Captura Híbrida II® e o Sistema DNA-CITOLIQ®
acessando www.digene.com.br
ou, utilize os serviços do CAD-Central Atendimento
Digene, pelo telefone 0800-557779. Se estiver na cidade de
São Paulo ligue para 5908-7777.
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Release publicado no site em 08/2004
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