1)
O que é DNA-PAP®? R:
É o exame de Captura Híbrida® II para
HPV associada à citologia em meio líquido
ou ao preparado convencional, recomendado pelo FDA, Organização
Mundial da Saúde, American Cancer Society,
American Society of Cervical Pathology and Colposcopy
e American College of Obstetrician and Gynecologists,
para o rastreamento do câncer cervical.
2)
Quem deve fazer o teste DNA-PAP®? R:
O DNA-PAP® é indicado para as mulheres
com 30 anos ou mais, que têm ou tiveram relação
sexual.
3)
Como é colhido o material para o teste de DNA-PAP®? R:
A técnica segue os mesmos procedimentos que se
usam para outros exames ginecológicos. O médico
introduz o espéculo, instrumento utilizado para
abrir a vagina e, com auxílio de uma escova endocervical,
colhe células do colo uterino. Em seguida a escova
é colocada no tubo UCM® - Universal Collection
Medium, que é enviado ao laboratório.
4)
O que é Sistema DNA-CITOLIQ®? R:
É um aprimoramento do preparado convencional,
Papanicolaou. No preparado convencional, as células
são coletadas com espátula de madeira (Ayre)
ou escova endocervical, e em seguida, se faz um esfregaço
em uma lâmina de vidro. No Sistema DNA-CITOLIQ®,
as células são coletadas com escova endocervical
de cerdas macias, e imediatamente transferida para um
meio líquido, que preserva a morfologia, o DNA,
o RNA e as proteínas.
5)
O que é o teste de Captura Híbrida II®? R:
É um sofisticado teste de biologia molecular que
detecta com precisão a presença ou não
do HPV, o grupo viral ao qual ele pertence e a sua quantidade
(carga viral), mesmo quando o vírus ainda não
provocou alterações nos tecidos
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