Kaiser Permanente - A maior organização dos Estados Unidos para o cuidado médico sem fins lucrativos será a primeira a utilizar rotineiramente o teste de HPV da Digene

Kaiser Permanente da região Norte da Califórnia proporcionará o teste de HPV junto com o Papanicolaou para melhorar a investigação do câncer cervical.

A Digene Corporation anunciou em 08 de Janeiro de 2004, que ainda no primeiro semestre de 2004, seu teste de DNA-PAP será oferecido pelo Kaiser Permanente a todas as mulheres com 30 ou mais, para melhor identificar quem apresenta risco de desenvolver câncer cervical. Embora outros planos e seguros de saúde tenham começado a pagar pelo teste quando requisitado por médicos, Kaiser será o primeiro a implantar o DNA-PAP como um "padrão de cuidado" para o rastreamento rotineiro do câncer cervical, junto com a citologia. Dentro dos sistemas Kaiser Permanente a região do norte de Califórnia é a maior, com quase 3,2 milhões de membros.

O teste DNA-PAP - único teste aprovado pelo Food and Drug Administration - detecta a presença dos tipos de alto-risco do Papilomavírus Humano (HPV), os quais demonstrou-se ser virtualmente a causa de todos os casos de câncer cervical. O plano a ser adotado pelo Kaiser Permanente por todo o norte de Califórnia chama mulheres com 30 anos ou mais para oferecer o teste de HPV junto com a citologia durante seus check-ups regulares, com seguimento do teste dependendo dos resultados.

"Não é uma surpresa que o Kaiser Permanente seja a primeira organização de cuidado da saúde a adotar o teste de HPV como um padrão de cuidado no rastreamento rotineiro do câncer cervical, desde que foi um líder no rastreamento do câncer cervical." Disse Evan Jones, presidente de Digene, notando que mais de 80% das pacientes do sexo feminino do Kaiser receberam a citologia regular, comparadas à média nacional de 69%. "A aprovação do FDA para nosso teste de DNA-PAP foi ganha, em parte, devido à pesquisa conduzida por esta organização. Kaiser Permanente também desempenhou papel chave na pesquisa executada para suportar o uso original de nosso teste de HPV: seguimento na avaliação das mulheres com resultados anormais de citologia."

Antes de desistir da nova iniciativa, o Kaiser Permanente primeiramente pilotou este expandido programa de rastreamento de câncer cervical em duas áreas do norte de Califórnia: Sacramento e Napa / Solano. Desde a aprovação do FDA, em Abril de 2003, do teste de DNA-PAP para o rastreamento preliminar do câncer cervical, adjunto ao rastreamento do câncer cervical nas mulheres com 30 anos ou mais, aproximadamente 90% dos membros do Kaiser Permanente às quais foi oferecido o teste - ou 20.000 mulheres - escolheram recebê-lo.

O câncer cervical é um dos poucos malignos que podem ser impedidos com a detecção precoce. Ainda, a American Câncer Society estima que apenas nos Estados Unidos, aproximadamente 12.200 mulheres são diagnosticadas como portadoras de câncer cervical a cada ano e 4.100 morrem da doença. Quando HPV é encontrado, em até mais que 75% dos adultos sexualmente ativos ele desaparece geralmente sem causar sintomas. Quando a infecção persiste por mais tempo, as mudanças causadas na célula do colo uterino podem torná-la um célula pré-cancerosa, levando assim, ao desenvolvimento do câncer cervical.

A Captura Híbrida® de Digene é um teste de laboratório objetivo para HPV de alto risco. Em contraste, com a citologia convencional, técnicos de laboratório examinam visualmente uma amostra de células cervicais procurando sinais de alterações anormais - frequentemente ocasionando resultados ambíguos e inexatos. A pesquisa mostrou que a sensibilidade da citologia em identificar mulheres com câncer cervical ou suas condições precursoras varia de 51% a 85%. Em contraste, um estudo recente em um jornal médico de renome encontrou a sensibilidade do teste de DNA-PAP como de 97%.
No Brasil, a utilização do teste DNA-PAP é facilitada pelo Sistema DNA-CITOLIQ®, lançado em 2002 pela Digene do Brasil. Como a Citologia Líquida pelo Sistema DNA-CITOLIQ® apresenta um incremento de mais de 35% na detecção de ASCUS, 40% na detecção de NIC 1 e mais de 102% na detecção de NIC 2 +, a sua sensibilidade supera a citologia convencional, além de todas as vantagens clínicas e laboratoriais do sistema.

Na Captura Híbrida®, o portifólio dos produtos da Digene inclui também os testes de DNA para a detecção da Clamídia e do Gonococos.

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