Planos de saúde dos Estados Unidos já reembolsam o teste de DNA-PAP® para 100 milhões de vidas

Desde janeiro de 2004, a união dos maiores Planos de Saúde dos Estados Unidos, que representam mais de 100 milhões de vidas femininas, reembolsa o teste de DNA-PAP® para mulheres com 30 anos ou mais conforme recomendação do Food and Drugs Administration (FDA).

Nos últimos meses, quatro dos principais planos de saúde dos Estados Unidos revisaram suas políticas para cobrir o DNA-PAP®, que consiste no teste de Captura Híbrida II® para HPV de alto risco em conjunto com o Papanicolaou (convencional ou em meio-líquido). Com essa revisão, esses planos juntam-se a Aetna e Cigna para essa cobertura. Dessa forma, naquele país, as mulheres da maioria dos grandes planos de saúde já contam com o DNA-PAP® para seu rastreamento.

Essas mudanças refletem as recentes recomendações e os novos guide lines da American College of Obstetricians and Gynecologists, American Cancer Society e American Society of Reproductive Health Professionals, todos reconhecendo a importância do teste de Captura Híbrida HPV de alto risco no rastreamento primário do câncer cervical.

O fato de que há nos Estados Unidos cerca de 250 milhões de vidas cobertas por planos de saúde, o posicionamento ora adotado, faz com que se chegue à marca de mais de 100 milhões de mulheres potencialmente protegidas, o que é considerado um verdadeiro marco para a saúde, em particular para a prevenção do câncer cervical. Isso não é comum para novas metodologias ou recomendações, especialmente para o rastreamento desse tumor, cujo cenário não mudou significativamente em quase 60 anos.

Outro fato notório sobre esse assunto, decorrido pouco mais de um ano da primeira aprovação, foi à velocidade com que as recomendações das entidades médicas acima descritas foram imediatamente aceitas e incorporadas no dia-a-dia pelos planos de saúde.

O teste de Captura Híbrida tem sua eficácia comprovada pelos mais de 300 trabalhos científicos publicados. É o único teste de DNA-HPV aprovado pelo FDA para o rastreamento primário do câncer cervical em mulheres de 30 anos ou mais. No Brasil, com o coletor contendo o UCM, há possibilita da realização dos testes de Captura Híbrida para HPV, CT e GC, além da citologia com o Sistema DNA-CITOLIQ®, com uma única coleta.

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